膠體金法作為一種快速、靈敏的檢測技術(shù)，用于農(nóng)藥殘留的現(xiàn)場檢測。本文將詳細(xì)介紹艾瑞斯膠體金檢測卡的基本原理、操作步驟以及注意事項(xiàng)。 一、膠體金法檢測操作步驟 1、樣品前處理：樣品前處理是檢測前的重要步驟，包括樣品的采集、研磨、提取等。這一步驟的目的是將農(nóng)藥殘留物從樣品中提取出來，以便進(jìn)行后續(xù)的檢測。 2、檢測試劑的準(zhǔn)備：根據(jù)檢測需要，準(zhǔn)備適量的膠體金標(biāo)記抗體、洗滌液、顯色液等試劑。 3、檢測操作：將處理好的樣品與膠體金標(biāo)記抗體混合，讓抗體與農(nóng)藥殘留物充分結(jié)合。然后，通過洗滌去除未結(jié)合的抗體，最后加入顯色液，觀察反應(yīng)結(jié)果。 4、結(jié)果判斷：根據(jù)顯色情況判斷農(nóng)藥殘留的存在與否。通常，陽性結(jié)果表現(xiàn)為紅色斑點(diǎn)或線條，而陰性結(jié)果則無明顯顏色變化。 膠體金法檢測農(nóng)殘注意事項(xiàng)： 膠體金法檢測應(yīng)在清潔、無塵的環(huán)境中進(jìn)行，以避免外界因素對(duì)檢測結(jié)果的干擾。所有試劑應(yīng)按照說明書要求妥善保存，避免光照、高溫等不利條件。操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，避免因操作不當(dāng)導(dǎo)致檢測結(jié)果的偏差。結(jié)果解讀應(yīng)結(jié)合實(shí)際情況，必要時(shí)可進(jìn)行多次重復(fù)...

以下是呋喃妥因代謝物膠體金快速檢測卡的正確使用方法，結(jié)合多個(gè)來源信息整理而成： 一、檢測原理 該檢測卡基于競爭抑制免疫層析技術(shù)，通過特異性抗體與樣本中呋喃妥因代謝物結(jié)合，抑制金標(biāo)抗體與檢測線（T線）反應(yīng)。當(dāng)代謝物濃度高于檢測限時(shí)，T線顯色變淺或不顯色（陽性）；反之顯色與對(duì)照線（C線）一致或更深（陰性）‌。  二、檢測前準(zhǔn)備 ‌ 樣本類型‌ 適用于水產(chǎn)品、蜂蜜、畜禽肌肉、肝臟、牛奶等組織樣本‌。 ‌ 所需器材‌均質(zhì)機(jī)、離心機(jī)、氮吹儀、微量移液器 試劑：乙酸乙酯、正己烷、磷酸鹽緩沖液等‌。 三、樣本前處理步驟 ‌ 均質(zhì)與衍生化‌取2g樣本剪碎，加入4ml去離子水、0.4ml 1M鹽酸及衍生化試劑，振蕩混勻‌。 60℃水浴孵育1小時(shí)‌。 ‌ 提取與凈化‌加入磷酸氫二鉀和氫氧化鈉后，用乙酸乙酯萃取，離心取上層液‌。 氮吹濃縮后，用正己烷凈化，離心取下層待測液‌。 四、檢測操作流程 ‌ 試劑卡準(zhǔn)備‌從包裝取出檢測卡，水平放置‌。 ‌ 加樣與反應(yīng)‌將10...

豇豆是重要的“菜籃子”產(chǎn)品，各省份均有種植。針對(duì)豇豆病蟲害多發(fā)重發(fā)、用藥頻繁，花果同期、采摘間隔短的特點(diǎn)，為督促豇豆種植戶規(guī)范農(nóng)藥使用、防止殘留超標(biāo)。 相關(guān)小知識(shí) ：　　 1.克百威又名呋喃丹，是一種氨基甲酸酯類殺蟲劑，批準(zhǔn)在棉花、水稻、花生等作物上使用?！吨腥A人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第199號(hào)》中規(guī)定，克百威不得用于蔬菜、果樹、茶葉、中草藥材上?！妒称钒踩珖覙?biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》(GB 2763-2021)中規(guī)定，克百威在豇豆中的最大殘留限量為0.02 mg/kg。 　　 2.毒死蜱是一種有機(jī)磷類廣譜殺蟲劑，批準(zhǔn)在大豆、玉米、花生等作物上使用。《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第2032號(hào)》中規(guī)定，禁止毒死蜱在蔬菜上使用?！妒称钒踩珖覙?biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》(GB 2763–2021)中規(guī)定，毒死蜱在豇豆中的最大殘留限量為0.02 mg/kg。 　　 3.倍硫磷是一種有機(jī)磷類廣譜殺蟲劑，可用于防治小麥、大豆、十字花科蔬菜等作物上的多種害蟲?！妒称钒踩珖覙?biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》(GB 2763–2021)中規(guī)定，倍硫磷在豇豆中的最...

根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB 2763-2021及農(nóng)業(yè)農(nóng)村部相關(guān)通告，豇豆中噻蟲胺的最大殘留限量（MRL）規(guī)定如下： 一、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定 ‌豆類蔬菜通用標(biāo)準(zhǔn)‌GB 2763-2021規(guī)定噻蟲胺在‌豆類蔬菜‌中的最大殘留限量為‌0.01 mg/kg‌1。該類別涵蓋豇豆、菜豆等常見豆科蔬菜。 ‌豇豆專項(xiàng)檢測案例‌農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2025年監(jiān)督抽查通報(bào)顯示，部分豇豆樣品因噻蟲胺殘留量‌超過0.01 mg/kg‌被判定不合格，佐證該限量標(biāo)準(zhǔn)在豇豆中的適用性。 二、檢測與監(jiān)管要求 ‌快速檢測方法‌艾瑞斯膠體金試紙條等快檢工具的檢出限通常與0.01 mg/kg國標(biāo)匹配，適用于田間篩查6。 ‌違規(guī)處罰案例‌河南省2024年通報(bào)的豇豆農(nóng)殘超標(biāo)案件中，噻蟲胺殘留量達(dá)0.03 mg/kg（超國標(biāo)3倍）的種植戶被處以罰款9。 綜上，豇豆中噻蟲胺的最大殘留限量應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行GB 2763-2021規(guī)定的‌0.01 mg/kg‌標(biāo)準(zhǔn)。  ...

近年來，農(nóng)獸藥殘留快速檢測技術(shù)迅猛發(fā)展，部分已廣泛應(yīng)用于農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管實(shí)踐，在強(qiáng)化農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量把關(guān)、確保安全上市方面發(fā)揮了重要作用。目前，在國內(nèi)普及率比較高的快速檢測方法有酶抑制法、膠體金免疫層析法、酶聯(lián)免疫分析法和快速篩查質(zhì)譜法。中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所專家團(tuán)隊(duì)通過對(duì)4種檢測方法的應(yīng)用現(xiàn)狀、適用范圍、成本價(jià)格等的調(diào)查和比較，解讀了各快速檢測方法的優(yōu)缺點(diǎn)，方便各級(jí)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門根據(jù)實(shí)際，在工作中選擇合適的快速檢測方法，提升監(jiān)管效率。 一、酶抑制法 酶抑制法是基于有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對(duì)乙酰膽堿酯酶活性的抑制效應(yīng)間接快速檢測農(nóng)藥殘留的方法，因操作簡便、能同時(shí)檢測數(shù)十種農(nóng)藥殘留以及檢測成本較低（單次檢測成本2元左右，配套儀器在數(shù)千至數(shù)萬元不等）優(yōu)勢，自20世紀(jì)90年代以來廣泛用于我國基層農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全日常監(jiān)管和相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營主體自控自檢。在用藥結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化的當(dāng)下，因敵百蟲、敵敵畏等農(nóng)藥抗體難制備、免疫分析法難檢測原因，該方法在上述農(nóng)藥檢測中仍不可替代。 近些年，由于不同企業(yè)的檢測...

近年多起恩諾沙星、環(huán)丙沙星超標(biāo)事件暴露養(yǎng)殖業(yè)潛規(guī)則。 面對(duì)國標(biāo)100μg/kg的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)，艾瑞斯恩諾沙星和環(huán)丙沙星快速檢測盒，通過免疫層析技術(shù)實(shí)現(xiàn)20分鐘現(xiàn)場篩查，助力監(jiān)管部門精準(zhǔn)打擊獸藥濫用，守護(hù)動(dòng)物源性食品安全。  行業(yè)痛點(diǎn)觸目驚心 近年水產(chǎn)市場檢出多批次鱸魚恩諾沙星超標(biāo)3倍，知名火鍋品牌蝦仁環(huán)丙沙星殘留達(dá)國標(biāo)1.8倍。 2024年農(nóng)業(yè)農(nóng)村部專項(xiàng)整治仍查處46家養(yǎng)殖場違規(guī)使用，傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室檢測存在耗時(shí)長、成本高的監(jiān)管盲區(qū)。  快速篩查解決方案 采用競爭抑制免疫層析技術(shù)，當(dāng)喹諾酮類藥物總量超過100μg/kg時(shí)，檢測線顯色明顯變淺，15分鐘內(nèi)肉眼即可判讀結(jié)果，較傳統(tǒng)方法效率提升10倍。  核心檢測優(yōu)勢  覆蓋全面：水產(chǎn)/禽蛋/肉類全品類檢測 · 靈敏精準(zhǔn)：雙組分總量檢測限達(dá)國標(biāo)要求 · 場景適配：無需專業(yè)設(shè)備，支持現(xiàn)場快檢 ...

主要基于卡爾-費(fèi)休爾庫侖法(Karl Fischer庫侖法)，這是一種利用化學(xué)反應(yīng)測定水分含量的方法。其基本原理是通過樣品中的水分與卡爾-費(fèi)休試劑(通常由吡啶、碘、二氧化硫和甲醇組成)發(fā)生反應(yīng)，生成氫氧化吡啶和甲基硫酸氫吡啶。在吡啶和甲醇的存在下，水分參與反應(yīng)，消耗碘。當(dāng)水分反應(yīng)后，過量的碘在電解陽極上被還原，從而產(chǎn)生電流或電壓的突躍。根據(jù)法拉第定律，電解過程中消耗的碘量與樣品中的水分含量成正比，因此可以通過測量電解電流或電壓的變化來確定水分含量。 具體步驟如下：   　　 試劑準(zhǔn)備：將卡爾-費(fèi)休試劑注入儀器的電解池中。   　　 樣品處理：將待測樣品加入電解池中，確保樣品與試劑充分接觸。   　　 電解反應(yīng)：通過電解產(chǎn)生碘，與樣品中的水分反應(yīng)。   　　 終點(diǎn)檢測：當(dāng)水分反應(yīng)后，過量的碘在電解陽極上被還原，產(chǎn)生電流或電壓的突躍。   　　 數(shù)據(jù)計(jì)算：根據(jù)電解過程中消耗的碘量，結(jié)合法拉第定律，計(jì)算出樣品中的水分含量。   　　 溶劑水分測定儀的優(yōu)點(diǎn)包括：自動(dòng)化程度高：儀器可以自動(dòng)完成滴定過程，減少人...

卡爾費(fèi)休水分測定儀是一種廣泛使用的測定物質(zhì)中水分含量的方法，它基于卡爾費(fèi)休試劑與水之間的定量反應(yīng)。然而，在實(shí)際操作中，多種因素可能會(huì)影響測定的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。 以下是一些影響因素的描述： 　　 樣品的性質(zhì)：樣品的性質(zhì)對(duì)艾瑞斯卡爾費(fèi)休水分測定儀有顯著影響。例如，某些樣品可能含有與卡爾費(fèi)休試劑反應(yīng)的揮發(fā)性物質(zhì)，如醇、醛、酮等，這些物質(zhì)會(huì)消耗試劑，導(dǎo)致水分測定結(jié)果偏高。此外，某些樣品可能含有干擾反應(yīng)的物質(zhì)，如還原劑、氧化劑、鹽類等，它們可能會(huì)影響滴定終點(diǎn)的判定。 　　 試劑的質(zhì)量：卡爾費(fèi)休試劑的質(zhì)量和新鮮度對(duì)測定結(jié)果至關(guān)重要。試劑如果保存不當(dāng)或使用時(shí)間過長，其有效性會(huì)降低，導(dǎo)致測定結(jié)果不準(zhǔn)確。試劑中的組分比例也會(huì)影響滴定效果，因此嚴(yán)格按照制造商的說明進(jìn)行配制和使用是非常重要的。 　　 儀器的狀態(tài)：艾瑞斯卡爾費(fèi)休水分儀的狀態(tài)也會(huì)影響測定結(jié)果。例如，如果儀器的密封性不良，環(huán)境中的濕氣可能會(huì)進(jìn)入反應(yīng)室，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高。電極的清潔程度和靈敏度也會(huì)影響滴定終點(diǎn)的準(zhǔn)確判斷 操作條件：操作者的技能和經(jīng)驗(yàn)對(duì)測定結(jié)果...

卡爾費(fèi)休容量法水分測定儀對(duì)檢測樣本的要求 容量法水分測定儀的取樣量需根據(jù)樣品含水量和試劑參數(shù)綜合確定，具體如下： 　　 一、基礎(chǔ)取樣原則 　　 1.容量法水分測定儀試劑消耗量控制 　　 建議滴定劑消耗體積為計(jì)量管容積的10%-90%（20mL計(jì)量管對(duì)應(yīng)2-18mL）。 　　 重復(fù)性區(qū)間為1.5-3.5mL試劑消耗量較好。 　　 2.含水量關(guān)聯(lián)計(jì)算 　　 計(jì)算公式： 　　取樣量(mg)=(試劑當(dāng)量×目標(biāo)消耗體積)/預(yù)估水含量(%)。 　　 例：當(dāng)容量法水分測定儀試劑當(dāng)量3.0mg/mL、目標(biāo)消耗1.5mL、含水量0.1%時(shí)，需取樣≥4.5g。 　　 二、操作注意事項(xiàng) 　　 對(duì)于＜100mg的取樣，需使用0.01mg精度天平或微量注射器。 　　 高含水量樣品（＞5%）建議稀釋后測定以避免稱量誤差。 　　 實(shí)際取樣前需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)樣品均質(zhì)性。 　　 以上便是關(guān)于ARS-WL600卡爾費(fèi)休容量法水分測定儀的全部內(nèi)容了，具體參數(shù)需結(jié)合儀器型號(hào)和試劑滴定度調(diào)整。...

N-羥乙基哌嗪是一種油狀液體，常溫常壓下不溶于水，但可溶于強(qiáng)極性有機(jī)溶劑如氯仿和乙醇。它是一種哌嗪類衍生物，具有顯著的堿性和親核性，可用于有機(jī)合成和醫(yī)藥化學(xué)中間體的制備。它在藥物分子和哌嗪類生物活性分子的合成中廣泛應(yīng)用，例如作為藥物分子氟奮乃靜的合成中間體。此外，它還可用于合成表面活性劑和在精細(xì)化學(xué)品的工業(yè)生產(chǎn)中有一定的應(yīng)用。 性質(zhì) 外觀：N-羥乙基哌嗪為無色至微黃色液體。 溶解性：可溶于水、甲醇和醇類溶劑，不溶于脂類溶劑。 密度：約為1.07 g/cm³。 分子式：C6H14N2O相對(duì)分子質(zhì)量：130.19(按2018年國際相對(duì)原子質(zhì)量)結(jié)構(gòu)式： 基本要求研發(fā)設(shè)計(jì)應(yīng)具備提純和脫色工藝一體化的研發(fā)設(shè)計(jì)能力。原材料哌嗪應(yīng)符合 GB/T 38212-2019 中4.3Ⅰ型的要求。環(huán)氧乙烷應(yīng)符合 GB/T 13098-2006 中優(yōu)等品的要求。工藝及設(shè)備應(yīng)采用提純和脫色一體化工藝，全自動(dòng)集散控制系統(tǒng)(DCS)進(jìn)行生產(chǎn)控制。應(yīng)配備管式反應(yīng)器。 技術(shù)要求外觀無色透明液體。理化要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。 試驗(yàn)方法水分的測定按 GB/T 6283 中8"直接電量滴定法"的規(guī)定進(jìn)行...

GB 25546-2010 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑 富馬酸 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以順丁烯二酸為原料經(jīng)異構(gòu)化、結(jié)晶、干燥而制得的食品添加劑富馬酸。 理化指標(biāo)：應(yīng)符合表1的規(guī)定。  檢驗(yàn)方法 水分，w/%     ≤ 0.5     附錄A中A.9 附錄A  (規(guī)范性附錄) 檢驗(yàn)方法 A.9 水分的測定 A.9.1 干燥減量法 稱取約5g實(shí)驗(yàn)室樣品，精確至0.0002g。其他按 GB/T 6284 進(jìn)行。 取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.05%。 A.9.2 卡爾·費(fèi)休法(仲裁法) 稱取(0.5～1.0)g實(shí)驗(yàn)室樣品，精確至0.0002g。其他按 GB/T 6283進(jìn)行。 取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果。兩次平行測定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.05%。 ARS-WL500卡爾費(fèi)休庫侖法微量水分測定儀...

二氯甲烷（Dichloromethane），又稱為二氯代烷、甲基氯仿，簡稱DCM，是一種無色、具有類似醚的刺激性氣味的有機(jī)化合物，化學(xué)式為CH2Cl2。這種化合物是由甲烷（CH4）中兩個(gè)氫原子被氯原子取代而成。微溶于水，溶于乙醇和乙醚，在通常的使用條件下是不可燃低沸點(diǎn)溶劑，其蒸氣在高溫空氣中成為高濃度時(shí)，才會(huì)生成微弱燃燒的混合氣體 ，常用來代替易燃的石油醚、乙醚等 。具有良好的溶解性，被廣泛應(yīng)用于工業(yè)領(lǐng)域，如工業(yè)溶劑、中間體和冷卻劑。在醫(yī)藥制備、實(shí)驗(yàn)室和制藥工業(yè)中也有重要用途。 GB/T 4117-2008 工業(yè)用二氯甲烷 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)用二氯甲烷的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、安全。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于甲醇?xì)渎然üに嚿a(chǎn)的二氯甲烷的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷售。該產(chǎn)品主要用于溶劑、提取劑、清洗劑、發(fā)泡劑、脫膜劑等，并用作生產(chǎn)二氟甲烷(HFC-32)及制藥行業(yè)的原料。 分子式: CH2Cl2。 相對(duì)分子質(zhì)量: 84.932(按2005年相對(duì)原子質(zhì)量)。 要求 外觀: 無色澄清、無懸浮物、無機(jī)械雜質(zhì)的液體。 工 業(yè)用二氯甲烷的質(zhì)量應(yīng)符合表1所示的...